“健康中國2030”規(guī)劃綱要出臺,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價啟動,臨床試驗數(shù)據(jù)核查推進,藥品生產(chǎn)工藝核對上路,藥品上市許可持有人制度落地,藥包材、藥用輔料關(guān)聯(lián)審評審批制度確立,醫(yī)藥工業(yè)“十三五”規(guī)劃指南亮相……
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