納微科技集化學(xué)、生物和材料等交叉領(lǐng)域技術(shù)于一體，開發(fā)出的單分散高載量離子交換、疏水和Protein A親和層析介質(zhì)，其分離純化蛋白和抗體藥物的各項性能，如載量、分辨率、機(jī)械強(qiáng)度、使用壽命等，都已超過國際品牌，能極大地促進(jìn)我國蛋白和抗體藥物產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

　　我國自去年8月啟動藥品審評審批制度改革以來，一系列改革新政為藥物研發(fā)創(chuàng)新營造了良好的政策環(huán)境，激發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新活力。

　　取消低價藥清單而實(shí)施價格動態(tài)管理的方式是否能保障藥品供應(yīng)?現(xiàn)在不敢妄下斷語，對于藥企來說，倒是可以從中選擇自己品種的采購方式和銷售方式。

　　石家莊市人民政府關(guān)于開展利劍斬污行動實(shí)施方案,實(shí)施時間2016 年11 月17 日至12 月31 日,確保2016 年P(guān)M2.5 年均濃度不出現(xiàn)“不降反升”問題,并力爭完成省政府下達(dá)的PM2.5 年均濃度下降10%的目標(biāo)任務(wù),全市所有鋼鐵、水泥、焦化、玻璃、陶瓷等全部停產(chǎn),對制藥、化工等行業(yè)實(shí)行清單式管理。

　　按照《總局關(guān)于落實(shí)<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告(2016年第106號)》的要求，企業(yè)找不到且無法確定參比制劑的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗(yàn)。

　　醫(yī)改這道難題，在三明實(shí)現(xiàn)了“破冰”，但利益博弈并未結(jié)束、深化改革仍在路上。

　　國家食品藥品監(jiān)管總局11月17日發(fā)布《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》。與現(xiàn)行法規(guī)相比，《細(xì)則》強(qiáng)化申請材料的可溯源性，明確申請人研發(fā)主體責(zé)任;推進(jìn)內(nèi)審制向外審制的過度，建立爭議問題處理機(jī)制;優(yōu)化程序，壓縮審評時限至170個工作日，體現(xiàn)了簡政放權(quán)、放管結(jié)合的監(jiān)管思路。

　　近日，國家六部委聯(lián)合正式發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。其中指出，到2020年，前100位企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入比重提高10%。行業(yè)集中度的提高，有利于我國醫(yī)藥工業(yè)由大變強(qiáng)。

　　18日，重慶市精準(zhǔn)醫(yī)療關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及示范推廣主題專項啟動會在第三軍醫(yī)大西南醫(yī)院召開。精準(zhǔn)醫(yī)療將面向全市實(shí)施，而早期的精準(zhǔn)診斷和后期的精準(zhǔn)治療將減少疾病的無效和過度醫(yī)療、避免有害醫(yī)療。

　　取消所有公立醫(yī)院的藥品加成，意味著一直被公眾詬病的“以藥養(yǎng)醫(yī)”的終結(jié)，引發(fā)各界廣泛關(guān)注。醫(yī)療服務(wù)市場因?yàn)樾畔⒉粚ΨQ等原因，具有其特殊性，醫(yī)療收費(fèi)更是具有龐雜性和專業(yè)性。