2019年4月24日前英國劍橋大學等科研機構的科研人員在Nature上發表了題為“Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens”的文章，研究人員基于功能基因組學，利用CRISPR-Cas9系統對多種癌癥治療的潛在靶標進行篩選，為癌癥治療提供新的思路。

目前，癌癥治療藥物的開發存在一定限制，如缺乏靶標高效鑒定的方法和臨床療效較差等，功能基因組學方法可以克服這些限制。研究人員對來自30種癌癥類型的324種人類癌細胞系，進行了基因組規模的CRISPR-Cas9篩選，并開發了名為Project Score的在線數據庫(https://score.depmap.sanger.ac.uk.)，來篩選治療癌癥的優先候選靶標。同時將細胞適應性效應，與基因組生物標志物和藥物作用靶標的易處理性相結合，系統地定義組織和基因型中的新靶標。

研究人員通過開發的新方法分析發現，Werner綜合征ATP依賴性解旋酶是多種癌癥類型腫瘤的合成致死靶標，并具有微衛星不穩定性(MSI)。本研究為癌癥治療藥物的開發提供了全新高效的靶標庫。(摘譯自Nature, Published: 10 April 2019)

來源:科技部

圖片來源：找項目網